临床实验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 该公司的银屑病本品虽然在末前期研究得到部分事与愿违，但其观感出中所枢神经相关的阿司匹林注意到风险很高。该该公司通过一个电话可能会议确认了研究结果，并称有三分之一的病患因为阿司匹林退出病人，该该公司恒指在经历上市前 19% 的涨幅后在常规买入注意到大幅下滑。

该该公司问到，在该本品 XP23829 的结果表明所，本品第三组慢性眼部疟疾病患注意到咳嗽的哮喘是 22-40%，而抗抑郁药第三组则为 15%。该公司并称，中所枢神经事件，其中所还包括恶心，咳嗽，咳嗽等，是最少用的阿司匹林。

Cowen 该公司的分析师 Schmidt 对此华尔街日报并称，XenoPort 似乎能够阻碍现有的新标准银屑病病人本品，但应该停止能量消耗有限的资源。分析师并称，对比其它本品，XP23829 的观感并没有引人注意的绝对优势，如这是 Celegene 该公司上周批准的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的帕金森氏症癌症本品。

XenoPort 该公司问到，届时将在明年开始中所后期乳腺癌，并将在世界性范围内借此合作关系，加快该口服本品的发展。

银屑病是最少见的自身免疫性疟疾之一，但却难以病人，病患的眼部可能会内层，呈现出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据American国立公共卫生社可能会科学院的估计，这种疟疾可能会影响 2.0-2.6% 的American人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病患再一可能可能会发展为银屑病性关节炎，或其他关节原因。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种施打的本品可以降低银屑病的严重程度。

American食品和本品管理局在今年初批准了诺华的本品 Cosentyx 用于病人银屑病。礼来正在整合的本品 Ixekizumab 也用于病人这种疟疾。加拿大人的 Valeant 制药该公司购买了阿斯利康的中所后期前期银屑病本品 brodalumab 的促销权，安进该公司曾在五月退出了该本品。

XenoPort 股票在花旗银行一天中所的买入额急剧下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华