临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道药物较严重

XenoPort 美国公司的银屑病本品虽然在之前期过渡期研究工作授予部分事与愿违，但其表现成胃肠道相关的阿司匹林成现机率很高。该美国公司通过一个电话都会议公布了研究工作结果，称有三分之一的病患因为阿司匹林放弃用药，该美国公司跌幅在经历母美国公司前 19% 的涨幅后在除此以外交易成现大幅攀升。

该美国公司坚称，在该本品 XP23829 的试验之前，本品第三组慢病态表皮哮喘病患成现过敏的低血糖是 22-40%，而安慰剂第三组则为 15%。美国公司称，胃肠道意外事件，其之前值得注意发烧，腹痛，发烧等，是最常见的阿司匹林。

Cowen 美国公司的分析家 Schmidt 对此纽约时报称，XenoPort 似乎必需致使现有的标准银屑病用药本品，但应该停止消耗极少的资源。分析家称，对比其它本品，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 美国公司去年核准的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 美国公司的多发病态硬化症本品。

XenoPort 美国公司坚称，预计将在月内开始前期临床试验，并将在世界各地范围内借助合作人关系，较快该口服本品的的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫病态哮喘之一，但却根本无法用药，病患的表皮都会变厚，呈现成红色与银色的鳞片状，发烧或疼痛。根据宾夕法尼亚州国立医疗保健研究工作院的估计，这种哮喘都会直接影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州人口，而族裔的发病率更高。大约 15% 的银屑病病患最终可能都会的发展为银屑病病态病征，或其他手部疑虑。

XenoPort 坚称，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以降低银屑病的相当严重高度。

宾夕法尼亚州食品和本品管理局在今年初核准了诺华的注射剂 Cosentyx 使用用药银屑病。礼来悄悄开发的本品 Ixekizumab 也使用用药这种哮喘。渥太华的 Valeant 制药美国公司购买了阿斯利康的前期过渡期银屑病本品 brodalumab 的行销使用权，安进美国公司曾在十月放弃了该本品。

XenoPort 股票在券商一天之前的营业额减少 25%，至其今年谷底的 5 美元。

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总编： 冯志华