安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的携手关系

安进美国公司指为，由于在与阿斯利康开发计划设计银屑病药品的试验中发现上吊自杀尝试，将告一段落合作。

安进对此，对于这个晚期的测试药品 brodalumab，这样的人身安全问题可能会导致一个限制性表单，大大减少适用 brodalumab 的高血压数目。

到该美国公司的许多药品接踵而来来自低成本自行设计药的竞争时，就需要如 brodalumab 等药品，加拿大皇家银行资本市场需求的分析师 Yee 对此。

Yee 指为，虽然交还一个晚期药品会有大的影响，但这强调了安进美国公司越发增加的风险。

Brodalumab 归入一类被指为为 IL-17 类固醇的药品，通过阻断抑止和有助于炎性疾病的波形传导都能而产生。

评估药品外科手术银屑病关节炎的两项晚期研究者是在 2014 年开始的。该药品也被测试适用外科手术其它坏死，如银屑病和脊柱炎。

市场需求研究者美国公司 ISI 集团上周累计预计该药品的出货全盛时期约 20 亿美元。

安进指为，阿斯利康可以决定药品在差不多所有南部的开发计划和出货，除了日本和一些亚洲南部，这些市场需求由协和酿造如意株式会社包括出货基本权利。

安进美国公司和阿斯利康在 2012 年 4 年初开始开发计划设计和实验性 brodalumab 等四种药品，都来自于安进美国公司坏死药品组合。

许多安进的药品，包括其神经系统巩固药品 Neulasta，在未来几年接踵而来被自行设计的风险。 该药品在 2014 年的出货量高达 45.9 亿美元。

安进美国公司的都于多多保津被博拉自行设计，该自行设计药赢得管制机构的批准，但本年度其出货已被无限期，等待安进向美国法院提出上诉。

5 年初 22 日安进美国公司的市值在纳斯高达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的市值在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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主笔： drugs001