GSK与Galapagos的银屑病药物GSK2586184后期试验达终点

Galapagos与其共同整合伙伴史克称，它们的抗炎候选制剂GSK2586184在一项银屑病初试验中中达到终点站，对这款命运多桀的制剂来说，这是突如其来的再一。

史克称，这款制剂在66名病患者参与，生命期为12周的IIa期研究课题中达到了改善银屑病相当严重程度的主要终点站，两家子公司说明试验中中无相当严重不良重大事件起因。史克于是以在进行时这项抗抑郁药解读研究课题，根据2012年两家子公司签订的协议，Galapagos很就会获得4700万美元的里程碑付款，如果这款制剂上市的话还会获得销售。

Galapagos于2月份曾披露其共同整合伙伴史克因忽视有效性而停止GSK2586184主要用途红斑狼疮的一项2期临床实验课题，并且推迟实施一项检测该制剂主要用途溃疡性大肠的1/2期临床实验，这款制剂的命运似乎仍未摇摇欲坠。

史克把对这款JAK1抑制剂的所有借此放进了未曾进行时的银屑病研究课题上。现今，史克只好先送审试验中原始数据，然后决定是否踏入3期临床实验课题。

Galapagos的下一个极为重要信息发布是在今年6月份，届时该子公司有望报告GLPG0974的2期临床实验课题原始数据，这款制剂是一款没有跟其它子公司进行时共同整合的FFA抑制剂，在溃疡性大肠方面有经验。

这家倾向于共同整合的生命体技术开发子公司于是以与雅培生命就处于初试验中阶段的类风湿关节炎制剂GLPG0634及处于临床前研究课题阶段的囊胞性纤维症制剂GLPG1837进行时共同整合。其它共同整合伙伴有强生与Servier制药，Galapagos于是以在整合及多个炎关节炎制剂。

上个月，这家丹麦子公司将其合同研究课题（CRO）业务以1.79亿美元出售给了Charles River Laboratories，放弃了其曾经的多样化模式，转而着重于于其产品研发线。

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出版人： fuchengyi