临床试验显示 XenoPort 银屑病药物肾脏副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病类固醇虽然在末期过渡阶段研究工作拿到部分事与愿违，但其展现出出胃肠道相关的副作用消失机率会高。该子公司通过一个电话就会议公布了研究工作结果，称有三分之一的病患因为副作用放弃用药，该子公司成交量在经历股票前所 19% 的涨幅后在常规交易消失随之下跌。

该子公司透露，在该类固醇 XP23829 的实验者，类固醇组慢性毛发疾病病患消失腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司称，胃肠道流血事件，其之前所还包括恶心，腹痛，咳嗽等，是最常见的副作用。

Cowen 子公司的观察家 Schmidt 反驳评论称，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准化银屑病用药类固醇，但应该停止消耗受限的资源。观察家称，对比其它类固醇，XP23829 的展现出并没有特别的优势，如这是 Celegene 子公司去年首肯的银屑病类固醇 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的结核硬化症类固醇。

XenoPort 子公司透露，原定将在明年开始晚期临床试验，并将在全球范围内寻求合作亲密关系，加快该口服类固醇的拓展。

银屑病是最普遍的自身免疫性疾病之一，但却难以用药，病患的毛发就会向内，呈现出深蓝色与银色的鳞片状，发痒或肿胀。根据美国国立卫生研究工作院的估计，这种疾病就会冲击 2.0-2.6% 的美国城镇人口，而白种人的发病率更高。将近 15% 的银屑病病患最终可能就会拓展为银屑病性关节炎，或其他关节难题。

XenoPort 透露，800 mg 和 400 mg 两种剂量的类固醇可以减缓银屑病的情况严重程度。

美国食品和类固醇管理局在今年初首肯了诺华的注射剂 Cosentyx 运用于用药银屑病。礼来正在开发的类固醇 Ixekizumab 也运用于用药这种疾病。加拿大的 Valeant 制药子公司购入了阿斯利康的晚期过渡阶段银屑病类固醇 brodalumab 的营销权，安进子公司曾在八月放弃了该类固醇。

XenoPort 普通股在纳斯达克一天之前所的交易额下降 25%，至其今年低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华